Bx Glucose 5% Viaflo Sac-zak 500ml

Welke stoffen zitten er in dit medicijn?

 De werkzame stof in dit medicijn is suiker (glucose): 50 g per liter.

 De andere stof in dit medicijn is water voor injecties.

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Onder meer de volgende bijwerkingen kunnen optreden:

 overgevoeligheidsreacties, waaronder een ernstige allergische reactie (anafylaxie) (mogelijk symptoom bij patiënten met een allergie aan maïs);

 veranderingen in de concentraties aan elektrolyten in het bloed (verstoringen van de elektrolytenbalans);

 een te hoog suikergehalte in het bloed (hyperglykemie);

 waterverlies uit het lichaam (dehydratie);

 te veel vocht in de bloedvaten (hypervolemie)

 overmatige urinelozing (polyurie);

 een te laag natriumgehalte in het bloed dat kan verworven zijn tijdens ziekenhuisopname (nosocomiale hyponatriëmie) en een verwante neurologische aandoening (acute hyponatriëmische encefalopathie). Hyponatriëmie kan leiden tot onomkeerbaar hersenletsel en overlijden ten gevolge van cerebrale oedeem/zwelling van de hersenen (zie ook de rubriek 2 "Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?").

 reacties als gevolg van de wijze van toediening:

• reacties op de plaats van infusie:

 irritatie van de ader waarin de oplossing toegediend wordt die kan leiden tot roodheid, pijn of een brandend gevoel en zwelling rond de ader waarin de oplossing toegediend wordt;

 lokale pijn of reactie (roodheid of zwelling op de plaats van infusie);

 koorts, koortsreactie (pyrexie);

 infectie op de plaats van injectie;

 uittreding van de oplossing voor infusie in de weefsels rond de ader (extravasatie), wat kan leiden tot weefselbeschadiging en littekenvorming;

 vorming van een bloedklonter (veneuze trombose) op de plaats van infusie, wat pijn, zwelling of roodheid veroorzaakt in de omgeving van de klonter;

Als een medicijn toegevoegd is aan deze oplossing voor infusie, kan ook dat toegevoegde medicijn leiden tot bijwerkingen. Deze bijwerkingen zijn afhankelijk van het toegevoegde medicijn. Lees de bijsluiter van het toegevoegde medicijn voor een overzicht van mogelijke verschijnselen.

U mag Glucose 5 % NIET toegediend krijgen als u lijdt aan een van de volgende aandoeningen

 onvoldoende behandelde diabetes, waardoor uw bloedsuikergehalte kan stijgen tot boven de normale waarden (niet-gecompenseerde diabetes);  toestanden waarin glucose niet verdragen wordt, zoals: wanneer de stofwisseling van het lichaam niet goed werkt, bijvoorbeeld als gevolg van een ernstige ziekte (metabole stress);  hyperosmolair coma (bewusteloosheid), een vorm van coma die kan optreden als u lijdt aan diabetes en niet voldoende geneesmiddelen toegediend krijgt;  een te hoog suikergehalte in het bloed (hyperglykemie);  een te hoog lactaatgehalte in het bloed (hyperlactatemie);  intolerantie (overgevoeligheid) voor glucose. Dit kan voorkomen bij patiënten met een allergie voor maïs.

CNK	1082643
Organisaties	Baxter
Merken	Baxter
Breedte	129 mm
Lengte	269 mm
Diepte	32 mm
Hoeveelheid verpakking	1
Behoud	Kamertemperatuur (15°C - 25°C)

Lees de bijsluiter